岗位职责 ：

负责对公司临床项目的相关管理 。

1 、包括 ：临床试验的设计和管理协调 ；

2 、临床试验的质量保证和控制协调 ；

3 、临床试验研究者的初步筛选 、独立伦理审查委员会的审批确认协调；

4 、临床试验的安全性评价和药物不良反应 ；

5 、临床试验药品的生产 、包装 、标签 、编码组织 ；

6 、负责公司临床试验的检查和稽查。

任职要求 ：

1 、学历 ：本科以上

2 、专业 ：临床医学 、基础医学 、药学 、护理学 、生命科学等相关专业 。

3 、工作经验/行业经验/本岗位经验 ：1年以上药企或CRO中监查员的工作经验

4 、技能/职业资格 ：GCP证书

5 、外语程度 ：4级以上

6 、计算机能力 ：熟练运用OFFICE办公软件 ，熟悉OA系统 ；

7 、出差频率 ：频率较高 ，每周1次 。